Las cuchillas quirúrgicas son herramientas médicas
comunes. Sin embargo, las cuchillas no pueden distinguir entre tejido sano
y tejido enfermo, lo que crea daños innecesarios, alarga la recuperación y
aumenta el dolor. Proponemos que los procedimientos quirúrgicos pueden
depender de herramientas de remodelación de tejidos naturales: enzimas, que son
las mismas herramientas que nuestro cuerpo usa para repararse a sí
mismo. Mediante una combinación de nanotecnología y una enzima proteolítica
activada de forma controlable, realizamos una tarea quirúrgica dirigida en la
cavidad oral. Más específicamente, diseñamos nanopartículas que contienen
colagenasa en una forma desactivada. Una vez colocada en el sitio
quirúrgico, la colagenasa se liberó a una concentración terapéutica y se activó
con calcio, su cofactor biológico que está naturalmente presente en el
tejido. La remodelación periodontal mejorada se registró debido a la
escisión enzimática de las fibras de colágeno supracrestales que conectan los
dientes con el hueso subyacente. Cuando se colocan en su nueva
orientación, los mecanismos de reparación de tejidos naturales apoyan la
recuperación de tejidos blandos y duros y reducen la recaída
dental. Mediante la combinación de nanotecnología y enzimas proteolíticas,
los procedimientos quirúrgicos localizados ahora pueden ser menos invasivos.
La información de respaldo está disponible de forma gratuita
en el sitio web de publicaciones de ACS en
DOI: 10.1021
/ acsnano.7b07983 .
- Cromatografía en capa fina de liposomas vacíos y encapsulados en colagenasa (Figura S1); imágenes cryo-TEM de liposomas encapsulados en colagenasa (Figura S2); evaluación mecánica de la fibra de colágeno curvas de tensión / deformación ex vivo (Figura S3); evaluación histológica de la inflamación del tejido gingival de rata (Figura S4); comparación del peso corporal entre los grupos de cirugía y nanocirugía (Figura S5); mediciones de recaída dental, comparando los grupos de control y prueba in vivo (Figura S6); estabilidad de colagenasa (Figura S7); perfil de actividad de colágeno tipo I a 4 ° C durante 6 h y la caracterización del sistema de estrés mecánico (Figura S8); y biodistribución de liposomas basada en el Maestro CRI y los resultados del análisis elemental (Figura S9) ( PDF )
Fuente y artículo completo: ACS Publications
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